| Body na spoluautora | Body za publikaci pro MU | Odkaz ISVaV | | 13,03 | 91,18 | Monoallelic and biallelic inactivation of TP53 gene in chronic lymphocytic leukemia: selection, impact on survival, and response to DNA damage.
|
| 0,00 | 0,00 | Technologie DNA mikročipů
|
| 38,31 | 76,62 | Identification of rare complete BRCA1 gene deletion using a combination of SNP haplotype analysis, MLPA and array-CGH techniques
|
| 0,00 | 0,00 | The yield of chromosomal aberrations in children with acute leukemia using methods GTG banding, FISH, CGH and HR-CGH
|
| 10,33 | 41,32 | The yield of chromosomal aberrations in children with acute leukemia using methods GTG banding, FISH, CGH and HR-CGH
|
| 0,00 | 0,00 | Komparatívna genómová hybridizácia s vyšším rozlišením a jej využitie pro diagnostiku a liečbu onkologických pacientov.
|
| 0,62 | 9,36 | Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně
|
| 20,66 | 41,32 | High resolution comparative genomic hybridisation analysis for detecting small constitutional chromosome abnormalities
|
| 0,00 | 0,00 | High resolution comparative genomic hybridisation analysis for detecting small constitutional chromosome abnormalities
|
| 6,55 | 32,73 | Genomic imbalance detected in glioblastoma multigorme using high-resolution comparative genomic hybridization
|
| 0,00 | 0,00 | Genomic imbalance detected in glioblastoma multigorme using high-resolution comparative genomic hybridization
|
| 0,00 | 0,00 | Case with terminal deletion of chromosome 14 and DiGeorge syndrome resulted from unbalanced translocation involving chromosomes 14 and 22 detected by FISH and array-CGH
|
| 1,12 | 6,72 | Detection of chromosomal aberrations by FISH, CGH and SKY in cultured and noncultured tumours in children during 2003 and 2005
|
| 0,00 | 0,00 | Detection of chromosomal aberrations by FISH, CGH and SKY in cultured and noncultured tumours in children during 2003 and 2005
|
| 0,00 | 0,00 | High-resolution of comparative genomic hybridization improves detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma
|
| 10,67 | 42,69 | Identification of 2.3-Mb gene Locus for Congenital Aural Atresia in 18q22.3 Deletion: A Case Report Analysed by Comparative Genomic Hybridization
|
| 0,00 | 0,00 | High-resolution of comparative genomic hybridization improves detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma
|
| 0,00 | 0,00 | Možnosti komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a array-CGH při detekci prognostických markerů u neuroblastomu
|
| 0,58 | 4,03 | Molecular cytogenetics in diagnosis of embryonal childhood tumors.
|
| 3,12 | 9,36 | Metody klasické a molekulární cytogenetiky v diagnostice mnohočetného myelomu
|
| 0,00 | 0,00 | Significance of molecular cytogenetic characterization of glioblastoma for prediction of patient prognosis
|
| 0,62 | 5,62 | Význam cytogenetických změn u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků
|
| 0,00 | 0,00 | Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u meduloblastomu s využitím metod CGH a I-FISH
|
| 0,67 | 6,72 | Comparison of prognostic impact of chromosome 1q21 gain in patients with multiple myeloma treated by Velcade, thalidomide and any conventional therapy
|
| 0,00 | 0,00 | Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u meduloblastomu s využitím metod CGH a I-FISH
|
| 1,14 | 8,00 | Incidence of the main genetic markers in glioblastoma multiforme is independent of tumor topology
|
| 0,00 | 0,00 | Genetické změny u neuroblastomů středního a vysokého rizika a jejich prognostický význam
|
| 0,98 | 8,81 | Efficacy of high - resolution comparative genomic hybridization in detection of chromosomal abnormalities in children with acute leukemia.
|
| 3,12 | 9,36 | Detekce nebalancovaných chromosomových změn u pacientů s mnohočetným myelomem pomocí techniky komparativní genomové hybridizace (CGH)
|
| 0,00 | 0,00 | MLPA as useful approach for detection of subtelomeric abnormalities in patients with mental retardation and dysmorphic features
|
| 0,67 | 6,72 | Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with 1q21 Amplification Treated by Autologous Stem Cell Transplantation Have Shorter Progression-Free Survival Interval
|
| 1,40 | 5,62 | Malignant Fibrous Histiocytoma of the Parotid Gland
|
| 0,00 | 0,00 | Prognostický význam amplifikace 1q21 u pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem (Velcade), thalidomidem (Myrin) a konvenční chemoterapií
|
| 0,67 | 6,72 | Prognostic impact of 1q21 amplification in patients with multiple myeloma treated by velcade, thalidomide and any conventional chemotherapy
|
| 1,35 | 10,84 | Screening of genomic imbalances in glioblastoma multiforme using high-resolution comparative genomic hybridization
|
| 0,00 | 0,00 | Significance of molecular cytogenetic characterization of glioblastoma
|
| 1,34 | 9,36 | Studium polyzomie chromozomu 7, monozomie chromozomu 10, amplifikace genu EGFR a delece genu p53 u multiformního glioblastomu pomocí metody fluorescenční in situ hybridizace (FISH)
|
| 0,00 | 0,00 | Vztah vybraných cytogenetických markerů k histopatologickému vyšetření a prognóze u pacientů s meduloblastomem
|
| 0,00 | 0,00 | Význam molekulárně cytogenetické charakteristiky glioblastomu
|
Back
(c) Michal Bulant, 2011