Body na spoluautora | Body za publikaci pro MU | Odkaz ISVaV | 2,34 | 9,36 | Význam a současné možnosti diagnostiky cytogenetických změn u mnohočetného myelomu
|
0,00 | 0,00 | The yield of chromosomal aberrations in children with acute leukemia using methods GTG banding, FISH, CGH and HR-CGH
|
10,33 | 41,32 | The yield of chromosomal aberrations in children with acute leukemia using methods GTG banding, FISH, CGH and HR-CGH
|
1,04 | 9,36 | Imunomagnetická separace buněk z kostní dřeně u pacientů s mnohočetným myelomem- stanovení delece 13q14 použitím interfázní fluorescenní in situ hybridizace
|
1,56 | 14,04 | Imunomagnetická separace buněk z kostní dřeně u pacientů s mnohočetným myelomem stanovení delece 13q14 použitím interfázní fluorescenční in situ hybridizace
|
0,62 | 9,36 | Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně
|
0,00 | 0,00 | Cytogenetic abnormalities in patients with multiple myeloma studied by FISH analysis: comparison of simultaneous immunofluorescent labelling of malignant plasma cells and immunomagnetically selected plasma cells
|
1,12 | 6,72 | Detection of chromosomal aberrations by FISH, CGH and SKY in cultured and noncultured tumours in children during 2003 and 2005
|
0,00 | 0,00 | Detection of chromosomal aberrations by FISH, CGH and SKY in cultured and noncultured tumours in children during 2003 and 2005
|
0,45 | 4,03 | Correlation between the cytogenetic findings and the prognostic factors in the group of patiens from the CMG 2002 clinical study
|
0,00 | 0,00 | High-resolution of comparative genomic hybridization improves detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma
|
0,00 | 0,00 | High-resolution of comparative genomic hybridization improves detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma
|
0,00 | 0,00 | Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů studie CMG 2002 s delecí 13q14 stanovenou molekulárně cytogenetickými metodami
|
0,70 | 5,62 | Radioterapií indukovaný glioblastom u dítěte pro meduloblastom mozečku (kazuistika a přehled literatury)
|
0,94 | 5,62 | Stanovení hyperdiploidií u mnohočetného myelomu pomocí imunofluorescenčního značení plazmatických buněk a techniky tříbarevné interfázní FISH
|
0,62 | 5,62 | Význam cytogenetických změn u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků
|
1,87 | 9,36 | Výsledky molekulárně cytogenetické analýzy imunofluorescenčně značených plasmatických buněk u pacientů s MM zařazených ve studii CMG 2002
|
0,67 | 6,72 | Comparison of prognostic impact of chromosome 1q21 gain in patients with multiple myeloma treated by Velcade, thalidomide and any conventional therapy
|
0,00 | 0,00 | "Clinical implications of chromosomal aberrations (13q14 and 17p13 deletion, translocation t(4 |
0,67 | 6,72 | CORRELATION BETWEEN CHROMOSOMAL ABERRATIONS AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION
|
0,56 | 6,72 | "Do the ""new drugs"" antagonize the impact of unfavourable cytogenetic markers in multiple myeloma?"
|
0,75 | 6,72 | "Clinical implications of 13q14 and 17p13 deletion, t(4 |
0,67 | 6,72 | ASSOCIATION BETWEEN CHROMOSOMAL CHANGES AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION
|
0,98 | 8,81 | Efficacy of high - resolution comparative genomic hybridization in detection of chromosomal abnormalities in children with acute leukemia.
|
1,66 | 11,64 | Characterization of a GM7 glioblastoma cell line showing CD133 positivity and both cytoplasmic and nuclear location of nestin
|
0,00 | 0,00 | Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických markerů u pacientů s mnohočetným myelomem?
|
0,67 | 6,72 | Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with 1q21 Amplification Treated by Autologous Stem Cell Transplantation Have Shorter Progression-Free Survival Interval
|
0,00 | 0,00 | Prognostický význam amplifikace 1q21 u pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem (Velcade), thalidomidem (Myrin) a konvenční chemoterapií
|
0,61 | 6,72 | Prognostic value of selected chromosomal abnormalities in multiple myeloma patients treated by thalidomide
|
0,37 | 4,03 | Prospective comparison of response rate and long-term results of Velcade and thalidomid based regimens
|
0,61 | 6,72 | Prognostic impact of unfavorable cytogenetic abnormalities in multiple myeloma patients treated by bortezomib (velcade)
|
1,33 | 8,00 | Optimalizace nakládání se vzorkem nádorové tkáně pro spektrální karyotypování.
|
0,67 | 6,72 | Prognostic impact of 1q21 amplification in patients with multiple myeloma treated by velcade, thalidomide and any conventional chemotherapy
|
2,00 | 12,00 | The optimization of sample treatment for spectral karyotyping with applications for human tumour cells.
|
0,00 | 0,00 | Prognostic impact of 1q21 amplification for newly diagnosed and relapsed/refractory multiple myeloma patients enrolled in Brno, Czech Republic.
|
1,62 | 9,71 | The optimization of sample treatment for spectral karyotyping with applications for human tumour cells
|
0,00 | 0,00 | Technique of light chain-specific immunofluorescent staining of clonal plasma cells and FISH analysis
|
Back
(c) Michal Bulant, 2011