| Body na spoluautora | Body za publikaci pro MU | Odkaz ISVaV | | 0,00 | 0,00 | Technologie DNA mikročipů
|
| 2,34 | 9,36 | Význam a současné možnosti diagnostiky cytogenetických změn u mnohočetného myelomu
|
| 0,00 | 0,00 | Charakterizace abnormalit v genech p53 a ATM u B-CLL pacientůbuněk
|
| 0,00 | 0,00 | Charakterizace abnormalit v genech p53 a ATM u B-CLL pacientů
|
| 9,18 | 128,51 | CHARACTERIZATION OF P53 ABNORMALITIES IN B-CLL PATIENTS IN RELATION TO IGVH MUTATION STATUS AND PREVIOUS TREATMENT
|
| 38,31 | 76,62 | Identification of rare complete BRCA1 gene deletion using a combination of SNP haplotype analysis, MLPA and array-CGH techniques
|
| 0,00 | 0,00 | Genetika
|
| 10,33 | 41,32 | The yield of chromosomal aberrations in children with acute leukemia using methods GTG banding, FISH, CGH and HR-CGH
|
| 0,00 | 0,00 | The yield of chromosomal aberrations in children with acute leukemia using methods GTG banding, FISH, CGH and HR-CGH
|
| 0,00 | 0,00 | Optimalizácia prípravy a spracovanie molekulárne cytogenetických preparátov pre spektrálne karyotypovanie
|
| 0,58 | 4,03 | Nestin distribution pattern in GM7 glioblastoma cells.
|
| 1,56 | 14,04 | Imunomagnetická separace buněk z kostní dřeně u pacientů s mnohočetným myelomem stanovení delece 13q14 použitím interfázní fluorescenční in situ hybridizace
|
| 1,04 | 9,36 | Imunomagnetická separace buněk z kostní dřeně u pacientů s mnohočetným myelomem- stanovení delece 13q14 použitím interfázní fluorescenní in situ hybridizace
|
| 1,11 | 7,77 | Nestin distribution pattern in GM7 glioblastoma cells.
|
| 0,00 | 0,00 | Komparatívna genómová hybridizácia s vyšším rozlišením a jej využitie pro diagnostiku a liečbu onkologických pacientov.
|
| 0,62 | 9,36 | Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně
|
| 41,32 | 41,32 | Our first experience in preimplantation genetic diagnosis.
|
| 0,00 | 0,00 | The preparation and treatment optimization of molecular cytogenetic slides for spectral karyotyping
|
| 6,55 | 32,73 | Genomic imbalance detected in glioblastoma multigorme using high-resolution comparative genomic hybridization
|
| 0,00 | 0,00 | Genomic imbalance detected in glioblastoma multigorme using high-resolution comparative genomic hybridization
|
| 0,00 | 0,00 | High resolution comparative genomic hybridisation analysis for detecting small constitutional chromosome abnormalities
|
| 0,00 | 0,00 | Cytogenetic abnormalities in patients with multiple myeloma studied by FISH analysis: comparison of simultaneous immunofluorescent labelling of malignant plasma cells and immunomagnetically selected plasma cells
|
| 20,66 | 41,32 | High resolution comparative genomic hybridisation analysis for detecting small constitutional chromosome abnormalities
|
| 0,00 | 0,00 | Case with terminal deletion of chromosome 14 and DiGeorge syndrome resulted from unbalanced translocation involving chromosomes 14 and 22 detected by FISH and array-CGH
|
| 0,45 | 4,03 | Correlation between the cytogenetic findings and the prognostic factors in the group of patiens from the CMG 2002 clinical study
|
| 1,12 | 6,72 | Detection of chromosomal aberrations by FISH, CGH and SKY in cultured and noncultured tumours in children during 2003 and 2005
|
| 0,00 | 0,00 | Detection of chromosomal aberrations by FISH, CGH and SKY in cultured and noncultured tumours in children during 2003 and 2005
|
| 0,00 | 0,00 | Inaktivace p53 u B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu stavu IgVH a léčbě
|
| 1,08 | 14,00 | Inaktivace p53 a delece ATM v souboru B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu statusu IgVH a léčbě
|
| 10,67 | 42,69 | Identification of 2.3-Mb gene Locus for Congenital Aural Atresia in 18q22.3 Deletion: A Case Report Analysed by Comparative Genomic Hybridization
|
| 43,33 | 86,67 | Inactivation of p53 and deletion ATM in B-CLL patients in relation to IgVH mutation status and previous treatment
|
| 0,00 | 0,00 | High-resolution of comparative genomic hybridization improves detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma
|
| 0,00 | 0,00 | Inaktivace p53 u B-CLL pacientů ve vztahu k mutačnímu stavu IgVH a léčbě
|
| 0,00 | 0,00 | High-resolution of comparative genomic hybridization improves detection of chromosomal aberrations with prognostic significance in neuroblastoma
|
| 6,67 | 86,67 | Inactivation of p53 and deletion of ATM in B-CLL patients in relation to IgVH mutation
|
| 0,58 | 4,03 | Molecular cytogenetics in diagnosis of embryonal childhood tumors.
|
| 1,34 | 6,72 | Preimplantation genetic diagnosis for Duchenne muscular dystrophy (DMD) by fluoresent in situ hybridization (FISH): case report
|
| 0,00 | 0,00 | Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů studie CMG 2002 s delecí 13q14 stanovenou molekulárně cytogenetickými metodami
|
| 0,00 | 0,00 | Možnosti komparativní genomové hybridizace s vyšším rozlišením (HR-CGH) a array-CGH při detekci prognostických markerů u neuroblastomu
|
| 3,19 | 22,31 | Nestin expression in the cell lines derived from glioblastoma multiforme.
|
| 0,00 | 0,00 | Novinky v diagnostice a léčbě neuroblastomu.
|
| 3,12 | 9,36 | Metody klasické a molekulární cytogenetiky v diagnostice mnohočetného myelomu
|
| 0,00 | 0,00 | Significance of molecular cytogenetic characterization of glioblastoma for prediction of patient prognosis
|
| 0,94 | 5,62 | Stanovení hyperdiploidií u mnohočetného myelomu pomocí imunofluorescenčního značení plazmatických buněk a techniky tříbarevné interfázní FISH
|
| 1,87 | 9,36 | Výsledky molekulárně cytogenetické analýzy imunofluorescenčně značených plasmatických buněk u pacientů s MM zařazených ve studii CMG 2002
|
| 0,62 | 5,62 | Význam cytogenetických změn u relabujících pacientů s mnohočetným myelomem léčených novými typy léků
|
| 3,12 | 9,36 | Úloha chromozomových translokací při vzniku a vývoji mnohočetného myelomu
|
| 0,00 | 0,00 | Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u meduloblastomu s využitím metod CGH a I-FISH
|
| 0,67 | 6,72 | ASSOCIATION BETWEEN CHROMOSOMAL CHANGES AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION
|
| 0,67 | 6,72 | CORRELATION BETWEEN CHROMOSOMAL ABERRATIONS AND STANDARD PROGNOSTIC FACTORS IN PATIENTS WITH MULTIPLE MYELOMA UNDERGOING AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION
|
| 0,56 | 6,72 | "Do the ""new drugs"" antagonize the impact of unfavourable cytogenetic markers in multiple myeloma?"
|
| 0,00 | 0,00 | "Clinical implications of chromosomal aberrations (13q14 and 17p13 deletion, translocation t(4 |
| 0,00 | 0,00 | Detekce prognosticky významných cytogenetických markerů u meduloblastomu s využitím metod CGH a I-FISH
|
| 0,67 | 6,72 | Comparison of prognostic impact of chromosome 1q21 gain in patients with multiple myeloma treated by Velcade, thalidomide and any conventional therapy
|
| 0,75 | 6,72 | "Clinical implications of 13q14 and 17p13 deletion, t(4 |
| 1,12 | 6,72 | Genetic lesions in multiple myeloma: prognostic and predictive significance in the era of the new drugs
|
| 0,00 | 0,00 | Genetické změny u neuroblastomů středního a vysokého rizika a jejich prognostický význam
|
| 1,14 | 8,00 | Incidence of the main genetic markers in glioblastoma multiforme is independent of tumor topology
|
| 3,12 | 9,36 | Detekce nebalancovaných chromosomových změn u pacientů s mnohočetným myelomem pomocí techniky komparativní genomové hybridizace (CGH)
|
| 0,98 | 8,81 | Efficacy of high - resolution comparative genomic hybridization in detection of chromosomal abnormalities in children with acute leukemia.
|
| 1,66 | 11,64 | Characterization of a GM7 glioblastoma cell line showing CD133 positivity and both cytoplasmic and nuclear location of nestin
|
| 0,00 | 0,00 | Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických markerů u pacientů s mnohočetným myelomem?
|
| 1,40 | 5,62 | Malignant Fibrous Histiocytoma of the Parotid Gland
|
| 0,67 | 6,72 | Newly Diagnosed Multiple Myeloma Patients with 1q21 Amplification Treated by Autologous Stem Cell Transplantation Have Shorter Progression-Free Survival Interval
|
| 0,00 | 0,00 | MLPA as useful approach for detection of subtelomeric abnormalities in patients with mental retardation and dysmorphic features
|
| 0,00 | 0,00 | Prognostický význam amplifikace 1q21 u pacientů s mnohočetným myelomem léčených bortezomibem (Velcade), thalidomidem (Myrin) a konvenční chemoterapií
|
| 0,00 | 0,00 | Přírodní hrozby a rizika v krajině
|
| 1,62 | 9,71 | The optimization of sample treatment for spectral karyotyping with applications for human tumour cells
|
| 0,61 | 6,72 | Prognostic impact of unfavorable cytogenetic abnormalities in multiple myeloma patients treated by bortezomib (velcade)
|
| 2,00 | 12,00 | The optimization of sample treatment for spectral karyotyping with applications for human tumour cells.
|
| 0,00 | 0,00 | Prognostic and predictive significance of genetic lesions in multiple myeloma
|
| 0,00 | 0,00 | Prognostic impact of 1q21 amplification for newly diagnosed and relapsed/refractory multiple myeloma patients enrolled in Brno, Czech Republic.
|
| 0,67 | 6,72 | Prognostic impact of 1q21 amplification in patients with multiple myeloma treated by velcade, thalidomide and any conventional chemotherapy
|
| 0,61 | 6,72 | Prognostic value of selected chromosomal abnormalities in multiple myeloma patients treated by thalidomide
|
| 1,33 | 8,00 | Optimalizace nakládání se vzorkem nádorové tkáně pro spektrální karyotypování.
|
| 0,37 | 4,03 | Prospective comparison of response rate and long-term results of Velcade and thalidomid based regimens
|
| 0,00 | 0,00 | Significance of molecular cytogenetic characterization of glioblastoma
|
| 0,00 | 0,00 | Terapeutické monoklonální protilátky senzitivizují in vitro některé B-CLL vzorky s aberacemi genu TP53 k fludarabinu a chlorambucilu
|
| 1,35 | 10,84 | Screening of genomic imbalances in glioblastoma multiforme using high-resolution comparative genomic hybridization
|
| 0,00 | 0,00 | Technique of light chain-specific immunofluorescent staining of clonal plasma cells and FISH analysis
|
| 1,34 | 9,36 | Studium polyzomie chromozomu 7, monozomie chromozomu 10, amplifikace genu EGFR a delece genu p53 u multiformního glioblastomu pomocí metody fluorescenční in situ hybridizace (FISH)
|
| 0,00 | 0,00 | Sedm let působení společné Laboratoře molekulární cytogenetiky Přírodovědecké fakulty MU a Oddělení lékařské genetiky ve FN Brno
|
| 12,85 | 128,51 | Rituximab Senzitizes B-CLL Cells with Inactived p53 to fludarabine
|
| 0,00 | 0,00 | Současné trendy molekulární cytogenetiky v klinické genetice a onkologii
|
| 0,00 | 0,00 | Význam molekulárně cytogenetické charakteristiky glioblastomu
|
| 0,00 | 0,00 | Vztah vybraných cytogenetických markerů k histopatologickému vyšetření a prognóze u pacientů s meduloblastomem
|
Back
(c) Michal Bulant, 2011